Aperçu général
À propos du MGCD265.
Le MGCD265 est un inhibiteur de kinases de petite taille conçu de façon rationnelle et administré par voie orale, qui cible les récepteurs à tyrosine kinase (RTK) Met, VEGFR 1, 2, 3 et Axl, ainsi que Tie2 et Ron. Les RTK sont des kinases jouant un rôle clé en oncologie, dans l’angiogenèse (un processus par lequel de nouveaux vaisseaux sanguins destinés à nourrir les tumeurs sont formés), dans l’activité métastatique des tumeurs ainsi que dans leur développement et leur survie. Une expression élevée de Met est associée à la tumorigenèse dans plusieurs indications à tumeurs solides, dont le CPNPC et les cancers de l’estomac, de la prostate, du côlon, de la vessie, du sein, du rein, du foie et de l’ovaire. Des études cliniques de phase I/II sur le MGCD265 sont actuellement en cours, en monothérapie et en traitement combiné avec de l’erlotinib ou du docétaxel. À ce jour, plus de 200 patients ont reçu du MGCD265 lors d’études cliniques, en monothérapie ou en traitement combiné avec du docétaxel ou de l’erlotinib.
Statut clinique.
Dans les études de phase 1 en cours, le MGCD265 est administré par voie orale à des patients atteints de cancers avancés. Le composé a démontré un profil d’innocuité favorable et peut être associé sans risque à d’autres médicaments anticancéreux, tels que le docetaxel (Taxotere®) et l’erlotinib (Tarceva®). Ces médicaments ont été choisis pour des études en traitement combiné en raison de données précliniques qui démontrent que l’activité antitumorale est plus importante lorsque le MGCD265 est associé à de l’erlotinib ou à du docetaxel que lorsque chacun de ces médicaments est administré en monothérapie. À ce jour, la Société a mis sur pied trois études cliniques :
Études cliniques sur le MGCD265.
Cliquer sur le graphique pour l’agrandir